Terapia génica en Epilepsia

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STEM CELLS EN EPILEPSIA

Estrategias de trasplante celular han recibido mucha atención como una alternativa terapéutica para la ELT en estudios preclínicos. Esto es debido a que estos enfoques tienen promesa para restringir epileptogénesis así como prevenir el desarrollo TLE y disfunción cognitiva y el estado de ánimo cuando se aplica poco después de un precipitante inicial lesión del hipocampo como consecuencia de un estado epiléptico (SE), lesión en la cabeza o un accidente cerebrovascular. La terapia celular también puede ser útil para la inmovilización de las convulsiones y revertir la disfunción cognitiva y estado de ánimo cuando se aplica después de la aparición de TLE. Las células madre neurales (NSC) son uno de los candidatos considerados célula donante para el injerto en el dominio de la terapia basada en células para el TLE. Las células madre neurales son atractivas como las células del donante para el injerto en TLE porque estas células se pueden expandir en cultivo durante períodos prolongados de diversas fuentes como la del feto, postnatal y el cerebro adulto, madre embrionarias humanas (ES) las células y células madre pluripotentes inducidas (humana iPS) células.

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Transgenicos en Epilepsia

Experimentos en ratones transgenicos ha permitido conocer mejor la participación de los

canales iónicos, También conocemos el mecanismo de acción de algunos fármacos anticonvulsivos, en particular sobre la posible modificación de la corriente relacionada con el canal iónico. Tal es el caso de la corriente de potasio tipo M que se observa disminuida en las convulsiones neonatales familiares benignas (CNFB), un tipo de epilepsia primaria transitoria de la infancia, que hasta ahora tiene una base genética cuyos genes descritos se asocian a dos tipos de canales de potasio voltaje dependientes (Kv), que por sus características biofísicas y farmacológicas se les ha llamado KCNQ/M o Kv7.

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ADN recombinante artificial en Epilepsia

En actuales investigaciones se están creando fármacos (biomoleculas) a base de ADN recombinante para múltiples trastornos neurovegetativos incluyendo entre ellos la Epilepsia y el Alzheimer.
Tal como se utiliza en la presente invención el término “anticuerpo funcionalmente activo” se refiere a un anticuerpo recombinante que mantiene su capacidad de unión a antígeno, incluyendo minianticuerpos, que se definen como fragmentos derivados de anticuerpos construidos por tecnología de ADN recombinante, que, pese a su menor tamaño, conservan la capacidad de unión al antígeno ya que mantienen al menos un dominio variable de inmunoglobulina donde residen las zonas de unión a antígenos, y que pertenece, a título ilustrativo y sin que limite el alcance de la invención, al siguiente grupo: antisueros policlonales, moléculas de IgG purificadas, sobrenadantes o líquido ascítico que contiene anticuerpos monoclonales, fragmentos Fv, Fab, Fab’ y F(ab’)2, ScFvdiabodies, anticuerpos recombinantes monodominio (dAbs), triabodies y tetrabodies anticuerpos humanizados
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Algunas preguntas

RECOMBINACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA NATURALEZA

TRANSDUCCIÓN
Es la transferencia de genes de una bacteria a otra por medio de un virus. La incorporación de genes bacterianos al interior de la cápsida de un fago se produce a consecuencia de errores cometidos durante el ciclo duplicativo del virus. Cuando el virus que contiene estos genes infecta a una nueva bacteria, éste tienen la capacidad de transferirlos al cromosoma de ésta. La transducción es el mecanismo más frecuente de intercambio y recombinación genética en las bacterias.

RESPECTO A LOS MÉTODOS NATURALES

La recombinación (o el intercambio de genes entre cromosomas) en la Naturaleza, forma los patrones de la variación genética en una especie. Es el proceso en el que el ADN de los progenitores es reorganizado para crear nuevas combinaciones de genes en el hijo, en las que la selección natural puede actuar para dar forma a la evolución de las especies.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21760/?redirect-on-error=__HOME__
http://www.biologia-en-internet.com/biologia/apuntes-de-biologia/acidos-nucleicos/

Técnicas de hibridación en epilepsia

 El cariotipo convencional muestra 46 cromosomas con dotación sexual XX, pero un cromosoma del par 15 presenta un exceso de material cromosómico en la porción proximal del brazo largo; se amplía el estudio con hibridación in situ con fluorescencia (FISH), mediante la sonda SNRPN, con resultado de duplicación parcial en la región q11→13 de uno de los cromosomas del par 15, compatible con el síndrome de duplicación del cromosoma.


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